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Questi appartengono ad una famiglia di medicinali noti come tauxib è usato anche per il trattamento a breve termine del dolore moderato successivo alla chirurgia dentale. Cyp3a4, con etoricoxib ha causato un lieve aumento dellesposizione ad etoricoxib, ma non è considerato essere clinicamente significativo in base ai dati pubblicati. Negli studi clinici sul dolore dentale acuto postoperatorio successivo ad intervento chirurgico che hanno incluso 614 pazienti trattati con etoricoxib (90 mg o 120 mg), il profilo delle esperienze avverse in questi studi è stato generalmente simile a quello riportato negli studi combinati su oa, ar, e lombalgia cronica.

I pazienti arruolati nel programma avevano un ampio e gastrointestinale al basale. In alcune persone tauxib, specialmente ad alte dosi, pu aumentare la pressione sanguigna, e il medico periodicamente controllerà la sua pressione sanguigna. Lesperienza clinica è limitata in particolare nei pazienti con disfunzione epatica moderata e si deve agire con cautela.

La sua frequenza riportata è stata stimata in base alla frequenza più alta osservata tra i dati degli studi clinici aggregati per indicazione e dose approvata. Lutilizzo di tauxib dovrebbe avvenire sotto stretto controllo medico, data la natura del farmaco ed i potenziali effetti collaterali associati allassunzione di etoricoxib. Ad esposizioni elevate, sono state osservate alterazioni renali e gastrointestinali nel cane.

Tauxib e deve immediatamente contattare il medico la frequenza dei possibili effetti indesiderati sotto riportati è definita utilizzando la seguente convenzione nel corso del trattamento con tauxib possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali (infiammazione del tratto gastrointestinale che coinvolge sia lo stomaco che l nel sangue, diminuzione del numero dei globuli bianchi nel sangue, diminuzione delle che pu essere abbastanza grave da richiedere lintervento immediato del medico) , depressione, diminuzione dellacutezza mentale, percezioni visive, sensitive o uditive non provocate da stimoli reali ( accelerata, insufficienza cardiaca, sensazione di oppressione, pressione o pesantezza toracica ( , ictus, mini-ictus (attacco ischemico transitorio), grave aumento della pressione sanguigna, , ulcera dello stomaco, infiammazione della superficie interna dello stomaco che pu diventare grave e pu portare a sanguinamento, (una reazione allergica con gonfiore del viso, delle labbra, della lingua eo della gola che pu causare e ad inghiottire, che pu essere abbastanza grave da richiedere lintervento immediato del medico) anafilattoidi compreso lo shock (una grave reazione allergica che richiede lintervento immediato del medico) se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. I rischi relativi per gli eventi avversi cardiovascolari trombotici seri confermati considerati separatamente con etoricoxib 60 mg o 90 mg rispetto a diclofenac 150 mg sono risultati simili. Linizio delleffetto del medicinale pu essere anticipato quando tauxib viene somministrato lontano dai pasti.

Gi superiore nei pazienti anziani e la riduzione più ampia è stata osservata in pazienti di età 75 anni, 1,35 95 ic 0,94, 1,87 vs. Per informazioni relative alla risposta terapeutica correlata alla dose di etoricoxib vedere il paragrafo 5. La dose raccomandata è di 90 mg una volta al giorno, limitatamente ad un massimo di 3 giorni di trattamento.

I pazienti devono essere adeguatamente, con attenzione al monitoraggio della funzione renale allinizio della terapia concomitante e periodicamente nel periodo successivo. Gli effetti di etoricoxib 120 mg sullesposizione (auc0-24h) ai suddetti componenti estrogenici di premarin sono stati inferiori alla metà degli effetti osservati con la somministrazione di premarin da solo e la dose è stata aumentata da 0,625 a 1,25 mg. In uno studio di tossicità nel ratto della durata di 14 settimane, letoricoxib ha provocato ulcere gastrointestinali a dosi superiori alla dose terapeutica per luomo. Nello studio lincidenza di interruzioni dovute ad eventi avversi correlati allipertensione è stata significativamente maggiore dal punto di vista statistico per etoricoxib rispetto a diclofenac. In assenza di un aumento del beneficio terapeutico, dovrebbero essere prese in considerazione altre alternative terapeutiche.


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    In uno studio in soggetti sani, la somministrazione giornaliera di etoricoxib 120 mg non ha alterato lattività epatica del cyp3a4 misurata tramite il indicano che anche cyp2d6, cyp2c9, cyp1a2 e cyp2c19 possono catalizzare la via metabolica principale, ma i loro ruoli dal punto di vista quantitativo non sono ancora stati studiati il ketoconazolo, un potente inibitore del cyp3a4, in monosommistrazione giornaliera di 400 mg per 11 giorni in volontari sani, non ha avuto effetti clinici rilevanti sulla farmacocinetica di una dose singola di etoricoxib da 60 mg (aumento dellauc del 43). Gli eventi relativi al tratto gi superiore sono stati definiti come perforazioni, ulcere e sanguinamenti. La data di scadenza si riferisce allultimo giorno del mese indicato. Data lassenza di trial clinici in grado di caratterizzare il profilo di sicurezza delletoricoxib sulla salute fetale e vista la presenza in letteratura di numerosi studi sperimentali che attestano la potenziale feto di questo principio attivo, lassunzione di tauxib è controindicata durante la anche letoricoxib, principio attivo di tauxib , è soggetto a differenti interazioni di natura farmacologica in grado di modificarne le caratteristiche farmacocinetiche, farmacodinamiche ed il relativo profilo di sicurezza. Si stima che la clearance plasmatica sia approssimativamente 50 mlmin dopo una dose endovenosa di 25 mg.

    Letoricoxib non ha mostrato di provocare linduzione degli enzimi del cyp3a epatico nelluomo. Non ci sono dati clinici o farmacocinetici nei pazienti con grave disfunzione epatica (punteggio di child-pugh 10), (vedere paragrafi 4. I tassi di eventi clinici confermati a carico del tratto gi inferiore (perforazione, ostruzione o (pob)), non sono stati significativamente diversi fra etoricoxib e diclofenac. In pazienti con spondilite anchilosante, etoricoxib 90 mg in monosomministrazione giornaliera ha fornito miglioramenti significativi sul dolore a livello della , sulla infiammazione, sulla rigidità e sulla funzionalità. La farmacocinetica di etoricoxib è lineare per tutto lo spettro di dose clinica.

    Non prendere più della dose raccomandata per il trattamento della sua malattia. Questi appartengono ad una famiglia di medicinali noti come tauxib è usato anche per il trattamento a breve termine del dolore moderato successivo alla chirurgia dentale. Non prendere tauxib dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Ciascuna compressa rivestita con film contiene 30, 60, 90 o 120 mg di etoricoxib. Rispetto agli altri fans, letoricoxib lascia invece invariata lattività delle cox1, espresse costitutivamente nei vari tessuti, ed in particolare al livello della gastro-enterica dal danno indotto dallinibizione non specifica della sintesi di prostaglandine, aumentando tuttavia il rischio di e successivamente escreta sotto forma di cataboliti inattivi per via renale. La dose raccomandata è di 90 mg una volta al giorno, limitatamente ad un massimo di 3 giorni di trattamento. Il tasso di assorbimento è risultato alterato, con una diminuzione del 36 della cmax ed un aumento del tmax di due ore. Non vi sono dati clinici sullesposizione ad etoricoxib in donne in gravidanza. Gli eventi avversi gastrointestinali ed epatici sono stati osservati con frequenza significativamente maggiore con diclofenac rispetto ad etoricoxib. Sembra che i pazienti siano a rischio più elevato per tali reazioni durante la fase precoce della terapia, con linsorgenza dei sintomi nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento.

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